STREFA DOBRA

 

JAK MOŻESZ POMÓC?

PIERWSZY KROK :  

WYBIERZ KOMU POMOŻESZ! 

DRUGI KROK :

ZRÓB ZAKUPY I WYŚLIJ NA ADRES BIURA FUNDACJI POTRZEBNE ARTYKUŁY

LUB 

WYKONAJ PRZELEW NA OKRESLONĄ KWOTĘ

 

RACHUNEK BANKOWY DOBREJ STREFY DLA DAROWIZN:  
90 2490 0005 0000 4600 3879 9194

JEŚLI CHCESZ POMÓC WYŚLIJ WIADOMOŚĆ DO NAS FUNDACJA@FUNDACJAPORT.PL NAPISZ CO I JAK CHCESZ PRZEKAZAĆ A MY SPRAWDZIMY, KTO I GDZIE TEGO POTRZEBUJE. JEŚLI ZDECYDUJESZ SIĘ PODAROWAĆ ŚRODKI FINANSOWE NIE WPISUJĄC W TYTULE WPŁATY NUMERU, FUNDACJA AUTOMATYCZNIE ZAKSIĘGUJE TE ŚRODKI NA NAJBLIŻSZY REALIZAOWANY CEL.

JEŚLI POTRZEBUJESZ POMOCY NAPISZ FUNDACJA@FUNDACJAPORT.PL . OPISZ PROSIMY SWÓJ PROBLEM I JEŚLI MOŻESZ DOŁĄCZ SKANY DOKUMENTÓW POTWIERDZAJĄCYCH TWOJĄ CIĘŻKĄ SYTUACJĘ. FUNDACJA ZWERYFIKUJE TWOJE DANE I ZORGANIZUJE POMOC. BYĆ MOŻE KTOŚ BĘDZIE MÓGŁ WESPRZEĆ WŁAŚNIE CIEBIE. UWAGA! BARDZO WAŻNE! JEŚLI MASZ PROBLEMY Z ALKOHOLEM LUB NARKOTYKAMI DOŁĄCZ KONIECZNIE ZAŚWIADCZENIE O UCZESTNICTWIE W TERAPII. 

UWAGA KOMUNIKAT !

JESLI CHCESZ POMÓC KAŻDEMU POTRZEBUJĄCEMU W DOBREJ STREFIE JEDNYM PRZELEWEM PRZEKAŻ DAROWIZNĘ NA KONTO DOBREJ STREFY W TYTULE WPISUJĄC NA POMOC. PRZEKAZANE W TEN SPOSOB DAROWIZNY DZIELIMY RÓWNO DLA KAŻDEGO. JESLI CHCESZ WSPOMÓC KONKRTENY CEL KONIECZNIE WPISZ TYTUŁ PRZYPISANY DLA KAŻDEGO DZIECKA LUB WYBIERZ KONTO CELOWE NASZEGO PODOPIECZNEGO.

 

 _______________________________________________________________________________________________________________________________________

 

ZOSIATrzy letnia Zosia Kujawiak z Krotoszyna cierpi na cieżką wadę serca. Jedynym ratunkiem jest operacja w specjalistycznej klinice w Niemczech w Munster. Koszt operacji 37 000 EURO (Około 170 000 złotych) przerasta możliwości finansowe rodziców. Rodzina dziewczynki stara się poruszyć niebo i ziemię, aby zebrać kwotę potrzebną do leczenia. Wystarczy chwili dłuższej zabawy, by paluszki i usteczka Zosi zrobiły się sine, jej oddech ciężki, a buzia nie naturalnie blada. To objawy niewydolności serduszka Zosi. " Żadne słowa nie są w stanie oddać tego, jak bardzo kochamy naszą córeczkę Zosię, i jak bardzo boimy się żeby jej nie stracić" mówią rodzice Zosi. MOŻESZ POMÓC! WYŚLIJ SMS O TREŚCI ST.ZOSIA.twoje imie i nazwisko oraz adres na numer 92521 LUB PRZEKAŻ DAROWIZNE NA  KONTO DOBREJ STREFY 90 2490 0005 0000 4600 3879 9194 W TYTULE WIADMOŚCI WPISUJĄC DLA ZOSI.

LUB BEZPOŚREDNIO NA KONTO CELOWE  ZOSI KUJAWIAK : IDEABANK SA 89 1950 0001 2006 0433 4747 0002 W TYTULE WPISUJĄC : "DLA ZOSI"

************************************************************************************************************************************************************************************************

Karina Karina to młoda mama, która walczy z rakiem. "mam do wychowania cudowną córeczkę, i bardzo mało czasu, by podjąć się tego wyzwania. Mam raka, który już jedno dziecko mi zabrał, gdy było jeszcze w moim łonie. Wcześniej znalazłam w piersi guz. Mówiłam lekarzom o tym guzie, ale nikt nie zwrócił na to uwagi. Mówili, że to normalne, bo w moim organizmie szaleją hormony. Prawda jednak była taka, że szalało coś innego - rak. Dla mnie ważniejsze było dziecko, które się we mnie rozwijało. starsza córeczka - Kornelia, wyczekiwała rodzeństwa. W 12 tygodniu serce dziecka przestało bić... Dziś zasatnawiam się co by było, gdybym nie straciła tego dziecka. Czy rozwijałoby się razem z nowotworem? Czy zdążyłabym je urodzić? Mój organizm nie podjął wyzwania, które go przerosło. Przegrałam walkę o życie dziecka, ale rozpoczełam nową o swoje życie! " . Karina jak każda matka marzy o tym by być przy swojej córeczce, patrzec jak rośnie i się rozwija. Być szczęśliwą z tego, że Kornelia po przyjściu ze szkoły wtula się w ramiona mamy. Karina boi się, że historia zakończy się tragicznie, kiedy Kornelia jest mała, a ona ma dopiero 27 lat. MOŻESZ POMÓC! WYŚLIJ SMS O TREŚCI ST.KARINA.twoje imię i nazwisko oraz adres na numer 79480 LUB PRZEKAŻ DAROWIZNĘ NA KONTO DOBREJ STREFY 90 2490 0005 0000 4600 3879 9194 W W TYTULE WPISUJĄC DLA KARINY

************************************************************************************************************************************************************************************************

LauraLuara ma niespełna siedem lat. Od urodzenia porusza się na wózku. Urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Z tak poważna wadą powinna być całkowicie sparaliżowana od pasa w dół. Ona jednak czuje prawą nóżkę do kolana, a to daje nadzieję, że dzięki wielu godzinom intensywnej rehabilitacji uda się tę sprawność poprawić. Choć przeszła już trzy operacje to najbardziej dokucza jej pęcherz neurogenny. Musi być cewnikowana bo nie kontroluje moczu. Im będzie starsza, im bardziej zacznie stawać sie kobietą tym bardziej ten pęcherz będzie dla niej uciążliwy. Na szczęście jest szansa by go naprawić. By jej pomóc. Jej nadzieją i sznasą jest kosztowna terapia komórkami macierzystymi. Po takiej terapii am szanse odzyskać czucie. "Laura uwielbia być stawiana w pionizatorze. Może wtedy wstać z wózka i spojrzeć na świat z wyższej perspektywy, zupełnie jak inne dzieci. Czasami słysze jak opowiada rówieśnikom, że kiedys bedzie chodziła.Mój kochany Boże, jak ja bym tego chciała... Móc ją gonić po podwórku, kiedy bedzie przede mną uciekała, chowając się na drzewie. Marzę o tym. Dzisiaj jednak musze stać twardo na ziemi i zrobić wszystko, żeby przynieść jej ulgę z pęcherzem i choć trochę poprawić czucie w nogach. Proszę, pomóżcie Laurze, zostawić zmartwienia i pomachać dręczącym ją problemom na do widzenia!" - mówi mama Laury. MOŻESZ POMÓC! WYSLIJ SMS O TREŚCI ST.LAURA.twoje imię i nazwisko oraz adres na numer 92521 LUB PRZEKAŻ DAROWIZNĘ NA KONTO DOBREJ STREFY 90 2490 0005 0000 4600 3879 9194 W TYTULE WPISUJĄC DLA LAURY

LUB BEZPOŚREDNIO NA KONTO CELOWE LAURY : IDEABANK SA 35 1950 0001 2006 0433 4747 0004 W TYTULE WPISUJĄC DLA LAURY

************************************************************************************************************************************************************************************************

AlanALAN cierpi na poporodowe, czterokończynowe porażenie mózgowe. Prowadzona od urodzenia rehabilitacja przynosi efekty. Szansą, że zacznie mówic jest przeszczep komórek." Przebieg ciązy nie zapowaidał dramatu. Wszystko było dobrze, dopóki nie pojawił sie krwotok. Ledwo przeżyłam poród, a powikłania, niestety bardzo mocno zaszkodziły mojemu synkowi. Alan przypłacił swoje pierwsze godziny życia czterokończynowym porażeniem mózgowym. To wcale nie musiało się tak skończyć... Czasu już nie cofniemy, ale w szpitalu, niestety coś poszło nie tak, a najberdziej pokrzywdzonym jest Alan. ten najmniejszy, najdrobniejszy, najbardziej niewinny. Lekarze rozłożyli ręce w geście bezradności, twierdząc, że nie wiedzą na czym się to skończy. Czy przeżyje? Czy bedzie roślinką? Kazali intensywnie rehabilitować, a później się zobaczy..." Mówi mama Alana. Chłopiec nie ma szans na normalne dzieciństwo, gdzie jest czas na zabawy z kolegami, czy poznawanie świata na własną rękę. Gdy inne dzieci się bawią, Alan walczy o najmniejszy postęp w salce rehabilitacyjnej. Najbardziej dokucza mu ogromne napięcie mięśniowe. Powoduje ból i sprawia, że ręka czy noga nie chce słuchać poleceń wysyłanych z mózgu. Alan nie mówi, rodzina stara się jak może by odczytać każdy gest, usmiech, reakcje, ale niestety migdy nie bedą pewni na sto procent. Jedyną szansą dla Alana jest terapia komórkami macierzystymi. Po takich zabiegach u dzieci z tak powaznymi uszkodzeniami jak Alana obserwuje się fantastyczne efekty. To jedyna dla Alana szansa, niestey bardzo droga. Codzienna rehabilitacja pochłania kosmiczne kwoty, dlatego rodzice nie mają pieniędzy juz na tę terapię. Rodzice dwoją się i troją by pomóc synowi. MOŻESZ POMÓC! WYŚLIJ SMS O TREŚCI ST.ALAN.twoje imię i nazwisko oraz adres na numer 92521 LUB PRZEKAŻ DAROWIZNĘ NA KONTO DOBREJ STREFY 90 2490 0005 0000 4600 3879 9194 W TYTULE WPISUJĄC DLA ALANA

LUB BEZPOŚREDNIO NA KONTO CELOWE ALANA: IDEABANK SA 13 1950 0001 2006 0433 4747 0109 W TYTULE WPISUJĄC DLA ALANA